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技術文章

日本UBM動態粘彈性儀測量熱固性樹脂的反應分析

日本UBM動態粘彈性儀測量熱固性樹脂的反應分析

介紹

當將熱固性樹脂放入加熱的模具中時,樹脂熔化并固化。這是熱固性樹脂的基本反應過程。樹脂熔化過程在模具中流動,當轉移到固化過程時,流動停止,樹脂變成模制產品。一旦成為成型品,就可以制成耐熱性優異的產品,即使再次加熱也不會熔化。熱固性樹脂的反應過程根據加熱溫度而改變速度。 自然地,溫度越高,速度越快。熔融過程中的粘度越低,流動性越好,尤其是在固化過程中,模具內部的角和細節被堵塞時,產品就可以制成形狀良好的產品。然而,在通過加熱熔融和固化樹脂的過程中存在共存區域,并且如果反應太快,則模具中的填充可能不足。通過了解樹脂的反應過程中與溫度的關系,可以得出適合樹脂性質的成型溫度,并且通過比較材料之間的反應過程,成型時的優劣來進行。可以預測。
 使用動態粘彈性測量裝置Rheosol-G3000測量熱固性樹脂的反應過程。

測量條件

·前處理球粒是通過在模具中加壓0.4 gf的樹脂來制備的。
?樣品形狀直徑φ20mm厚度1.3mm
· 溫度范圍70-140℃
?溫升率5℃/分鐘
?測量間隔2℃
?測量頻率1赫茲
·測量夾具平行板(直徑φ20mm)
?角度振幅±1度(應變0.1)

 測量結果

作為加熱條件,如圖3所示,有時溫度恒定且以一定的速度升溫。恒定溫度適合于對模具中的樹脂進行流體模擬。但是,在預先設定了固化反應溫度的狀態下將試樣放置在圖3的恒溫槽中的情況下,由于一次打開了試樣,因此測量開始時的溫度受到干擾。
 由于樹脂的反應具有在開始測量后立即發生的性質,因此那里的溫度受到干擾是令人不愉快的。因此,我們采用了恒定速度的溫升,從未反應的溫度開始進行測量。
圖5示出了樣品2水平的固化反應過程。在開始測量后的熔融過程中,粘度持續降低,并且由于固化反應而使粘度增加。兩個樣品的谷底顯示z低的熔體粘度。在到達谷底之前,粘度降低的斜率變得平緩,并且是熔融和固化反應共存的區域,該反應已經從該附近開始。評估的重點是小熔體粘度值和當時的溫度。基于該信息,認為通過檢查材料的組成,主劑和助劑的混合比等,將達到z佳成型條件以滿足要求。

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